سندرم ورنر - موریسون (VERNER - MORRISSON S SYNDROME) با گزارش یک مرد آن

سندرم ورنر با تظاهر اسکلرودرمی در اعضا یک خانواده

سندرم شبه اسکلرودرمی معرفی یک بیمار نادر (سندرم ورنر)

Scleroderma-like syndromes are a group of disorders that mimic systemic sclerosis. Werner’s syndrome is a genetically inherited syndrome that can be misdiagnosed as systemic scleroderomia. The syndrome is charachterized by sclerosis or stiffening of the skin, progeris, bilatera l juvenile cataract, endocrinopathies, premature coronary artery disease, alopecia, nail plate changes, hyperpigmentat...

سندرم ورنر

این مقاله فاقد چکیده می​باشد.

گزارش یک مورد سندرم پوتزژوگر Peutz Jeghers Syndrome

سندرم «نونان» و گزارش یک مورد آن

سندرم نونان یک اختلال با فنوتیپ مشابه سندرم ترنر (منوزومی کروموزوم X) و ژنوتیپ و کاریوتیپ طبیعی است. این سندرم، بیماری بسیار نادر می باشد و در سنین مختلف علائم متفاوتی دارد و هردو جنس را به یک نسبت مبتلا می کند. در دهه اول عمر، علائم بیماری، به صورت: ظاهر غیر طبیعی و کوتاهی قد بروز می نماید. دختر هشت ساله ای که به دلیل کوتاهی قد مراجعات مکرر نموده بود، باتوجه به ظاهر خاص (هیپرتلوریسم، میکروگناس...

گزارش مورد: سندرم ایگل (Stylohyoid syndrome (Eagle

Eagle's syndrome is characterized by an elongated styloid process and (or) calcification of stylohyoid ligament besides clinical symptoms. The symptoms are those related to pain when swallowing or rotating the neck, headacke, earache, dizziness, intermittent glossitis, sensation of foreign body in pharynx and transient syncope. The case which is presented can be considered a very rare form of t...